Prestations familiales - ce qui change au 1er avril 2014.

On ne s'est peut-être pas comprises, j'estime avoir de la chance ! C'est justement parce qu'il existe en France un partage des richesses (même si vous en doutez parfois) que mes fils progressent et qu'ils ne sont pas dans des mouroirs (même si c'est encore ce qui prévaut en France) ! Ce n'est certes pas la panacée et dans un monde idéal, on ferait tous ce qu'on veut, on partirait en vacances, on aurait du temps, etc mais franchement dans tout ce que je lis, il y a nettement pire chez les autres !! Vous ne voudriez pas d'une vie en HLM à être stigmatisées en permanence... Ben oui vous avez des amis, qui... La réalité d'un chômeur, c'est loin d'être un choix.

Allez, aujourd'hui c'est la journée mondiale de sensibilisation à l'autisme (même si tout le monde s'en fout, c'est quand même une naissance sur 150 en France, et 68 aux Etats-Unis par exemple). ;o)
 
Epis29 a dit:
On ne s'est peut-être pas comprises, j'estime avoir de la chance ! C'est justement parce qu'il existe en France un partage des richesses (même si vous en doutez parfois) que mes fils progressent et qu'ils ne sont pas dans des mouroirs (même si c'est encore ce qui prévaut en France) ! Ce n'est certes pas la panacée et dans un monde idéal, on ferait tous ce qu'on veut, on partirait en vacances, on aurait du temps, etc mais franchement dans tout ce que je lis, il y a nettement pire chez les autres !! Vous ne voudriez pas d'une vie en HLM à être stigmatisées en permanence... Ben oui vous avez des amis, qui... La réalité d'un chômeur, c'est loin d'être un choix.

Allez, aujourd'hui c'est la journée mondiale de sensibilisation à l'autisme (même si tout le monde s'en fout, c'est quand même une naissance sur 150 en France, et 68 aux Etats-Unis par exemple). ;o)
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c'est ce que j'allais dire mais encore une fois tu te trompes, tout le monde ne s'en fout pas de l'autsime.
Je connais bien le sujet en france et encore une fois ça me bouffe que de plus en plus de famille doivent déménager vers le nord de la france pour faire entrer leurs enfants autistes dans des structures spécialisée en belgique.
Pourquoi madame carlotti ne communique pas là dessus?
Je salue la prise de parole de églantine je sais plus comment qui a consacré un reportage à son fils
 
Bon alors, on ne va décidement pas être copines. Non seulement la Belgique est un drame pour nos enfants mais alors la méthode prônée par Eglantine Emeyée (son enfant est polyhandicapé, pas autiste) est interdite en France dans la prise en charge de l'autisme (recommandations de la Haute Autorité de Santé) et je rappelle que dans la majorité des autres pays c'est considéré comme de la torture (Il s'agit d'emballer les enfants dans des draps glacés pour provoquer un choc sensoriel !).

Mme Carlotti est une très bonne ministre, très courageuse malgré les corporatismes (les mêmes qui foutent nos gosses dans des mouroirs et qui les considèrent comme des portes-monnaies sur pattes, qu'ils soient en France ou en Belgique) et j'espère qu'elle restera en poste ! C'est la seule qu jusqu'à présent reconnait des droits à de bonnes pratiques pour la prise en charge de nos enfants et qui écoute les associations de parents !!
 
par contre j'ai pas compris l'exemple de la personne qui dit gagner plus de 4000 € et payer 600 € d'impôts par mois et 100 € pour les impôts locaux, avec les mêmes revenus et la même composition familiale je paie 350 € par mois tout compris. Sachant que je n'ai aucune déduction à applique (style frais de garde). J'ai un couple d'amis qui sont à 600 € par mois d'impôts et ils ont 5500 € à 2. Ils trouvent normal de ne pas bénéficier d'aides.
 
Epis29 a dit:
Bon alors, on ne va décidement pas être copines. Non seulement la Belgique est un drame pour nos enfants mais alors la méthode prônée par Eglantine Emeyée (son enfant est polyhandicapé, pas autiste) est interdite en France dans la prise en charge de l'autisme (recommandations de la Haute Autorité de Santé) et je rappelle que dans la majorité des autres pays c'est considéré comme de la torture (Il s'agit d'emballer les enfants dans des draps glacés pour provoquer un choc sensoriel !).

Mme Carlotti est une très bonne ministre, très courageuse malgré les corporatismes (les mêmes qui foutent nos gosses dans des mouroirs et qui les considèrent comme des portes-monnaies sur pattes, qu'ils soient en France ou en Belgique) et j'espère qu'elle restera en poste ! C'est la seule qu jusqu'à présent reconnait des droits à de bonnes pratiques pour la prise en charge de nos enfants et qui écoute les associations de parents !!
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j'avais aussi vu le reportage et ce qui m'avait choqué le plus, c'est qu'elle avait mis son fils à 900 kms de chez elle, elle le voit tous les 15 jours si je me souviens bien, perso je pourrais pas voir mon fils si peu, c'est le seul établissement qu'elle a trouvé qui acceptait son fils mais quand même...le vrai scandale c'est qu'il y ait si peu de prise en charge pour nos enfants handicapés, il faut parfois des mois d'attente pour avoir une place dans un établissement, c'est une vraie honte et je parle pas du manque de moyens au sein de ces établissements.
 
Tout en sachant que son fils avait la chance - énorme et très rare - de bénéficier sur Paris de très bonnes prises en charge et dans un département qui donne les moyens de le faire.

Cela dit je ne lui jette pas la pierre, c'est difficile à vivre et en étant seule en plus. Mes fils n'ont pas un handicap aussi sévère mais avaient les mêmes crises que le sien et grâce à de bonnes prises en charge (celles qu'elle a rejeté à cause de problèmes d'égo), ils n'en font plus et ont pu devenir verbaux et intégrer l'école ordinaire, maintenant c'est un boulot intensif, ça prend toute l'énergie au détriment du couple et de la fratrie. On avait le choix de les mettre dans un centre, de fermer les yeux sur le fait qu'ils n'auraient pas progressé et cela ne nous aurait rien coûté mais nous avons fait le choix de nous battre.

Les établissements existants sont terribles, ils n'ont pas vocation à faire progresser nos enfants et à les éduquer, ce sont des centres fermés où l'occupationnel prime et où nos enfants sont considérés comme une rente à vie, ils deviennent maltraitants par paresse. Il y a des lois, nos enfants ont des droits, il faut les faire appliquer. Mais il y a des solutions et des bonnes !!
 
j'ai bien donné ma situation actuelle et j'ai dit qq part que mes revenus avaient baissé entre temps
Ceci explique les 600€ d'impôts et les 4000€ de revenus (grosso modo)

et aussi : je suis desolée : j'ai vu de mes propres yeux les structures spécialisée en belgique, elles acceuillent les enfants de 8h à 15h. Il y a peut être de tout en belgique, mais les qqn uns que j'ai vu étaient plus qu'acceptable., le personnel qualifié, l'accompagnement véritablement spécialisé.
Ma copine a vu son enfant se socialiser par rapport à la seule alternative qu'on lui proposait en ile de france : l'école!!!

Bref églantine emeyé a fait son choix certes, moi aussi je ne me verrais pas voir mes enfants que tous les 15 jours! et certes le "packing" est considéré comme barbare, mais ce reportage a permis de communiquer sur le sujet. J'aurais pû citer le reportage sur aspeger (je ne connais pas l'orthographe)
 
Epis29 a dit:
Tout en sachant que son fils avait la chance - énorme et très rare - de bénéficier sur Paris de très bonnes prises en charge et dans un département qui donne les moyens de le faire.

Cela dit je ne lui jette pas la pierre, c'est difficile à vivre et en étant seule en plus. Mes fils n'ont pas un handicap aussi sévère mais avaient les mêmes crises que le sien et grâce à de bonnes prises en charge (celles qu'elle a rejeté à cause de problèmes d'égo), ils n'en font plus et ont pu devenir verbaux et intégrer l'école ordinaire, maintenant c'est un boulot intensif, ça prend toute l'énergie au détriment du couple et de la fratrie. On avait le choix de les mettre dans un centre, de fermer les yeux sur le fait qu'ils n'auraient pas progressé et cela ne nous aurait rien coûté mais nous avons fait le choix de nous battre.

Les établissements existants sont terribles, ils n'ont pas vocation à faire progresser nos enfants et à les éduquer, ce sont des centres fermés où l'occupationnel prime et où nos enfants sont considérés comme une rente à vie, ils deviennent maltraitants par paresse. Il y a des lois, nos enfants ont des droits, il faut les faire appliquer. Mais il y a des solutions et des bonnes !!
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je suis d'accord avec toi je pense que le fait d'être journaliset l'a privilégié, mais je t'assure que près de la frontière belgique il y a pas mal de structur de jour (8h-15h) qui acceuille les enfants handicapés en général et qui sont super en termes de développement.
Quasiment toutes les familles française qui y ont mis leurs enfants (après de gros sacrifices : ma copine a bradé sa maison, s'installer chez ses parents) ont trouvé une amélioration
 
Je propose un truc à celles qui pensent que les pauvres tout leur tombe tout cuit dans le bec, en toute bonne foi :
je prends leur budget pendant un trimestre, elles prennent mon budget (pour info : fin de droit assedics + 53 euros de rsa et allocs familiales pour 4 mômes)

On verra si les assistantes sociales sont des père-noël...

Non ? ça ne tente personne ?

Tu m'étonnes...

J'ai vraiment mal au bide de voir que les gens au chômage ou au rsa soient perçus que comme des glandeurs bienheureux.... bon sang que j'aimerais retrouver notre budget d'avant... ! un salaire à peine plus du smic, mais on était bien plus heureux, bien plus "libres"
 
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